A.無(wú)親和力,無(wú)內(nèi)在活性
B.有親和力,有內(nèi)在活性
C.有親和力,有較弱的內(nèi)在活性
D.有親和力,無(wú)內(nèi)在活性
E.無(wú)親和力,有內(nèi)在活性
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A.與受體的親和力較強(qiáng),但內(nèi)在活性較弱
B.與受體的親和力較弱,但內(nèi)在活性較強(qiáng)
C.與受體的親和力較弱,內(nèi)在活性也較弱
D.被結(jié)合的受體只能一部分被活化
E.能部分增強(qiáng)激動(dòng)藥的生理效應(yīng)
A.病人的特異性體質(zhì)
B.病人的肝腎功能不良
C.病人的遺傳變異
D.藥物作用的選擇性低
E.藥物的安全范圍小
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.停藥反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
A.副作用
B.后遺效應(yīng)
C.變態(tài)反應(yīng)
D.特異質(zhì)反應(yīng)
E.停藥反應(yīng)
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.變態(tài)反應(yīng)
E.特異質(zhì)反應(yīng)
最新試題
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
與用藥劑量無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
通過(guò)影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
通過(guò)理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
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藥物的排泄途徑包括()
對(duì)女性用藥應(yīng)特別謹(jǐn)慎,因?yàn)橛行┧幬铮ǎ?/p>
細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制可能是()