A.藥物消除量恒定
B.其血漿半衰期恒定
C.機(jī)體排泄及(或)代謝藥物的能力已飽和
D.增加劑量可使有效血藥濃度維持時(shí)間按比例延長
E.消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變
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A.口服吸收完全
B.口服藥物未經(jīng)肝門靜脈吸收
C.口服吸收較快
D.生物利用度相同
E.口服受首關(guān)效應(yīng)的影響
A.吸收與代謝平衡
B.血漿濃度達(dá)到穩(wěn)定水平
C.單位時(shí)間消除恒定量的藥物
D.單位時(shí)間消除恒定比值的藥物
E.藥物完全消除到零
A.尿中濃度高
B.組織內(nèi)藥物濃度高
C.生物利用度小
D.血漿蛋白結(jié)合少
E.血漿藥物濃度低
A.吸收快慢
B.作用強(qiáng)弱
C.體內(nèi)分布速度
D.體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度
E.體內(nèi)消除速度
A.藥物的分布速度不同
B.藥物的消除速度不同
C.藥物的吸收速度不同
D.藥物的分布容積不同
E.藥物的分子大小不同
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與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
關(guān)于效價(jià)的概念正確的是()
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況()
可通過腎小管主動分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
受體的類型分為()
通過影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)()