單項(xiàng)選擇題按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物作用3h后存留的血藥濃度為原來(lái)濃度的12．5%，該藥t1/2應(yīng)是（）

A．4h
B．3h
C．2h
D．1h
E．0．5h


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1.單項(xiàng)選擇題大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于（）

A．有載體參與的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B．一級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C．零級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D．易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
E．胞飲的方式轉(zhuǎn)運(yùn)

2.單項(xiàng)選擇題脂溶性藥物從胃腸道吸收，主要是通過(guò)（）

A．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收
B．簡(jiǎn)單擴(kuò)散吸收
C．易化擴(kuò)散吸收
D．載體吸收
E．過(guò)濾方式吸收

3.單項(xiàng)選擇題時(shí)一量曲線下面積代表（）

A．藥物的劑量
B．藥物的排泄
C．藥物的吸收速度
D．藥物的生物利用度
E．藥物的分布速度

4.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物吸收的敘述中錯(cuò)誤的是（）

A．吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程
B．皮下或肌注給藥通過(guò)毛細(xì)血管壁吸收
C．口服給藥通過(guò)首關(guān)消除而吸收減少
D．舌下或直腸給藥可因通過(guò)肝破壞而效應(yīng)下降
E．皮膚給藥除脂溶性大的以外都不易吸收

5.單項(xiàng)選擇題對(duì)藥物分布無(wú)影響的因素是（）

A．藥物理化性質(zhì)
B．組織器官血流量
C．血漿蛋白結(jié)合率
D．組織親和力
E．藥物劑型