A.膜兩側(cè)濃度達(dá)平衡時(shí)停止
B.從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.不受飽和及競(jìng)爭(zhēng)性抑制影響
D.轉(zhuǎn)運(yùn)需載體
E.不耗能量
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A.腸粘膜
B.血液
C.肌肉
D.腎
E.肝
A.先天耐受性
B.耐受性
C.抗藥性
D.耐藥性
E.快速耐受性
A.對(duì)受體有親和力,且有內(nèi)在活性
B.對(duì)受體無親和力,但有內(nèi)在活性
C.對(duì)受體有親和力,但無內(nèi)在活性
D.對(duì)受體無親和力,也無內(nèi)在活性
E.直接抑制傳出神經(jīng)末梢所釋放的遞質(zhì)
A.1~3個(gè)t1/2
B.2~4個(gè)t1/2
C.3~5個(gè)t1/2
D.4~6個(gè)t1/2
E.5~7個(gè)t1/2
A.后遺效應(yīng)
B.停藥反應(yīng)
C.毒性反應(yīng)
D.副反應(yīng)
E.特異質(zhì)反應(yīng)
最新試題
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
通過理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
關(guān)于效價(jià)的概念正確的是()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
應(yīng)用某藥時(shí),其副作用()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
確定兒童用藥劑量的方法包括()
能通過血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()