A.藥物經(jīng)胃腸道進入門脈的分量
B.藥物能吸收進入體循環(huán)的分量
C.藥物吸收后達到作用點的分量
D.藥物吸收后進入體內(nèi)的相對速度
E.藥物吸收進入體循環(huán)的相對分量和速度
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A.藥物效應(yīng)降低一半所需時間
B.藥物被代謝一半所需時間
C.藥物被排泄一半所需時間
D.藥物毒性減少一半所需時間
E.藥物血漿濃度下降一半所需時間
A.對酶有抑制活性
B.對受體有親和力,無內(nèi)在活性
C.對受體無親和力,無內(nèi)在活性
D.對受體有親和力,有內(nèi)在活性
E.抑制神經(jīng)遞質(zhì)釋放
A.1~2天
B.5天
C.0.5天
D.3~4天
E.6~8天
A.結(jié)合后可通過生物膜轉(zhuǎn)運
B.結(jié)合后暫時失去藥理活性
C.是一種疏松可逆的結(jié)合
D.結(jié)合率受血漿蛋白含量影響
E.結(jié)合后不能通過生物膜
A.是藥物濃度下降一半的時間
B.反映的是體內(nèi)藥量的消除速度
C.調(diào)節(jié)給藥間隔時間的依據(jù)
D.其長短與藥物劑量有關(guān)
E.一次給藥后經(jīng)1個半衰期就基本消除
最新試題
受體應(yīng)具有的特征()
下列可作為第二信使的有()
可通過腎小管主動分泌排泄的有機酸化合物有()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
通過調(diào)節(jié)基因表達的受體()
通過理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進入()
抑制或干擾細菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()