單項(xiàng)選擇題某藥經(jīng)口服連續(xù)給藥，劑量為0.3mg/kg，按t1/2間隔給藥，欲立即達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度，首劑為（）

A．0.3mg／kg
B．0.6mg／kg
C．1.2mg／kg
D．1.5mg／kg
E．1.8mg／kg


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1.單項(xiàng)選擇題以下闡述中哪項(xiàng)不妥（）

A．最大效能反映藥物內(nèi)在活性
B．效價(jià)強(qiáng)度是引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量
C．效價(jià)強(qiáng)度大則最大效能也大
D．效價(jià)強(qiáng)度與最大效能含議完全不同
E．效價(jià)強(qiáng)度反映藥物與受體的親和力

2.單項(xiàng)選擇題體液的pH可影響藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，主要是改變其（）

A．脂溶性
B．水溶性
C．分子量大小
D．解離度
E．化學(xué)結(jié)構(gòu)

3.單項(xiàng)選擇題影響藥物吸收的因素不包括（）

A．藥物間的吸附與絡(luò)合
B．消化液的分泌
C．消化道pH值改變
D．胃排空改變
E．同服藥酶誘導(dǎo)劑

4.單項(xiàng)選擇題下列對(duì)肝藥酶錯(cuò)誤的敘述是

A．肝藥酶專(zhuān)一性低
B．肝藥酶活性有限
C．藥物代謝消除的最主要方式
D．有些藥可減弱肝藥酶的活性
E．有些藥可增強(qiáng)肝藥酶的活性

5.單項(xiàng)選擇題下列藥品中哪一種的吸收不受首過(guò)消除效應(yīng)的影響（）

A．嗎啡
B．普奈洛爾
C．氫氯噻嗪
D．利多卡因
E．硝酸甘油