A.藥物穿透生物膜的能力
B.藥物與受體結(jié)合的能力
C.藥物激動(dòng)受體的能力
D.藥物的脂溶性
E.藥物的水溶性
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A.對(duì)受體既有親和力,也有內(nèi)在活性
B.對(duì)受體無(wú)親和力,但有內(nèi)在活性
C.對(duì)受體有親和力,但無(wú)內(nèi)在活性
D.抑制遞質(zhì)滅活
E.促進(jìn)傳出神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)
A.給藥間隔
B.消除速率
C.給藥方法
D.劑量
E.給藥途經(jīng)
A.藥效出現(xiàn)快慢
B.臨床應(yīng)用的價(jià)值
C.作用持續(xù)時(shí)間及強(qiáng)度
D.不良反應(yīng)的大小
E.療效的高低
A.加1倍
B.加1/2倍
C.加2倍
D.加3倍
E.加4倍
A.效價(jià)低
B.生物利用度低
C.治療指數(shù)低
D.活性低
E.排泄快
最新試題
通過(guò)調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()
可通過(guò)腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制可能是()
通過(guò)理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
通過(guò)改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
關(guān)于效價(jià)的概念正確的是()