A.離子偏摩爾熱容可以由離子熵對應(yīng)原理求出;
B.離子偏摩爾熱容總是與溫度成正比;
C.離子偏摩爾熱容可以用來計(jì)算其它溫度下離子的偏摩爾吉布斯自由能;
D.離子偏摩爾熱容的計(jì)算方法有平均熱容法和線性離子熱容法
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A.可以用吉布斯自由能的定義式計(jì)算
B.計(jì)算式中的熵可以混用相對離子熵和絕對離子熵
C.可以用平均熱容法進(jìn)行計(jì)算
D.可以用離子線性熱容法計(jì)算
A.未離解中性分子熱力學(xué)性質(zhì)的計(jì)算可以根據(jù)海爾根孫公式進(jìn)行計(jì)算;
B.可以用平均熱容法進(jìn)行計(jì)算;
C.計(jì)算式中的熵可以混用相對離子熵和絕對離子熵;
D.可以用離子線性熱容法計(jì)算
A.任何溫度下標(biāo)準(zhǔn)氫電極的電極電位為0;
B.標(biāo)準(zhǔn)氫電極的焓、熵、自由能變、熱容變和電極電勢為0;
C.電子的所有熱力學(xué)性質(zhì)與溫度無關(guān);
D.電子的生成熱和生成吉布斯自由能為0
A.三個(gè)以上的多離子間的締合作用;
B.溶質(zhì)完全離解成離子,且離子是帶電的硬球,電荷不會被極化,離子電場球形對稱;
C.離子間的相互作用只有庫侖力,而其他作用力都忽略不計(jì);
D.溶劑水被認(rèn)為是只提供介電常數(shù)(D)的連續(xù)介質(zhì),完全忽略加入電解質(zhì)后溶液介電常數(shù)的變化以及水分子與離子間的水化作用
A.布羅姆萊單參數(shù)方程具有簡單、精確且適用電解質(zhì)溶液濃度高的特點(diǎn);
B.梅斯納方法雖然可用于計(jì)算單一和混合電解質(zhì)溶液中電解質(zhì)的平均活度系數(shù),但只能用于計(jì)算298K溫度下的值,所以用途不大;
C.皮澤方程可用于單一和混合電解質(zhì)溶液中活度系數(shù)的計(jì)算,且計(jì)算精度和適用濃度都很高;
D.Mekay-Perring法可用于計(jì)算由同種陽離子組成的含二種及以上陰離子的混合電解質(zhì)溶液的活度系數(shù)
最新試題
鈧的提取工藝要以鈧在原料中的化學(xué)形態(tài)、物理狀態(tài)及富集程度來確定。
濃硫酸低溫焙燒過程中,對中、高溫區(qū)延長時(shí)間會造成硫酸的分解和稀土不溶性化合物的生成,因而導(dǎo)致硫酸消耗增加和稀土浸出率的下降。
降解產(chǎn)物或降解產(chǎn)物與金屬形成化合物容易引起乳化。
酸礦比隨精礦中稀土品位的提高而增加。
一般情況下,精礦中稀土的浸出率隨精礦分解率的提高而降低,精礦分解率會直接影響稀土浸出率。
分配定律中溶質(zhì)在兩相中必須是同一種分子類型,即不發(fā)生締合或離解。
稀土的水合硫酸鹽或酸式鹽高溫分解制無水硫酸鹽。
濃硫酸焙燒分解工藝的一個(gè)重要工藝條件是酸礦比。
液-液萃取反應(yīng)中有機(jī)相中有兩種不同萃合物,不易形成第三相。
焙燒礦稀硫酸浸出過程,焙燒溫度過高會使稀土浸出率降低,鈰的浸出率也稍有降低,但對鈰的氧化率則無影響。