圖中,生成固體化合物的經(jīng)驗(yàn)式為:()
A.A
B.B
C.C
D.D
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下圖中,從P點(diǎn)開始的步冷曲線為:()
A.A
B.B
C.C
D.D
A. 0
B. 1
C. 2
D. -1
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
理想氣體反應(yīng)CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g),若起始原料CO與H2的分子比為1:2,平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為α,平衡常數(shù)為Kp,則:()
A.A
B.B
C.C
D.D
加入惰性氣體對哪一個(gè)反應(yīng)能增大其平衡轉(zhuǎn)化率?()
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
在電解過程中,陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律?
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強(qiáng)度)。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí),此方法將更有效。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí),電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
將水銀滴在玻璃板上,平衡時(shí)其接觸角為()。
關(guān)于功的敘述,以下錯(cuò)誤的是()。
分散系靜置時(shí),成半固體狀態(tài),振搖時(shí)成流體,這屬于()。
對于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是()。
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個(gè)二級反應(yīng),當(dāng)CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時(shí),在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
298.2K,對恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時(shí),根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對時(shí)間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時(shí)間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。