A.國(guó)家人事部和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.各省級(jí)人事或職改部門(mén)
D.執(zhí)業(yè)藥師考前培訓(xùn)和繼續(xù)教育機(jī)構(gòu)
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
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A.2000年1月1日
B.2001年1月1日
C.2002年1月1日
D.2001年121日
E.2002年12月1日
A.國(guó)家人事部和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.各省級(jí)人事或職改部門(mén)
D.執(zhí)業(yè)藥師考前培訓(xùn)和繼續(xù)教育機(jī)構(gòu)
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.一類(lèi)精藥、麻醉藥品、放射性藥品、墮胎藥米非司酮
B.注射用處方藥
C.口服抗生素
D.甲類(lèi)非處方藥
E.乙類(lèi)非處方藥
A.一類(lèi)精神藥、麻醉藥品、放射性藥品、墮胎藥米非司酮
B.注射用處方藥
C.口服抗生素
D.甲類(lèi)非處方藥
E.乙類(lèi)非處方藥
A.徹底改變藥品自由銷(xiāo)售狀況
B.積極穩(wěn)妥、分步實(shí)施、注重實(shí)效、不斷完善
C.加強(qiáng)處方藥監(jiān)管
D.規(guī)范非處方藥監(jiān)管
E.先原則后具體,先綜合后分類(lèi)
最新試題
關(guān)于基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄分類(lèi)、制定與調(diào)整的說(shuō)法,正確的是()
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()
進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊(cè)管理部門(mén)是()。
關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
合理用藥目錄更新調(diào)整的時(shí)間原則上不短于()。
針對(duì)案例違法行為,藥監(jiān)部門(mén)作出的處罰為 ()
關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()
根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理促進(jìn)合理用藥的意見(jiàn)》,藥學(xué)服務(wù)是醫(yī)療服務(wù)的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說(shuō)法,正確的是()
個(gè)例藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告是不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作基礎(chǔ),也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個(gè)例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。