A.無(wú)毒副作用
B.不良反應(yīng)輕微
C.不良反應(yīng)發(fā)生率低
D.風(fēng)險(xiǎn)/效益盡可能小
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A.合并用藥配伍失當(dāng)
B.聯(lián)合用藥過(guò)多
C.安慰性給病人開藥
D.使用了質(zhì)量不合格的藥品
A.藥物劑量應(yīng)使藥物在最小的毒副反應(yīng)下發(fā)揮最佳的療效
B.根據(jù)病人的病情及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)能力選擇適當(dāng)?shù)膭┬?br />
C.根據(jù)藥物的半衰期確定給藥時(shí)間間隔,確保藥物維持有效
D.對(duì)治療范圍較窄的藥物宜選用靜脈注射給藥
A.藥品的淘汰工作
B.新藥的臨床試驗(yàn)工作
C.新藥試生產(chǎn)期臨床試驗(yàn)工作
D.ADRS監(jiān)測(cè)工作
A.口服
B.皮下注射
C.肌肉注射
D.靜脈注射
A.口服給藥
B.舌下給藥
C.肌內(nèi)注射
D.靜脈滴注
最新試題
下列化合物加入二氯氧化鋯可生成黃色絡(luò)合物,但在反應(yīng)液中加人枸櫞酸后顯著褪色的是()。
下列溶劑極性最弱的是()。
脂肪酸合成需要的NADPH主要來(lái)源于()。
乳酸循環(huán)不經(jīng)過(guò)以下哪項(xiàng)途徑()。
apoCⅢ能抑制()。
二萜分子異戊二烯數(shù)目是()。
含甘油三酯量最多的血漿脂蛋白是()。
以下關(guān)于輔酶與輔基的描述,不正確的是()。
《藥品管理法》規(guī)定,國(guó)家保護(hù)()藥材資源?
鑒別生物堿類成分的試劑是()。