A.大于；
B.等于；
C.小于；
D.可能大于也可能小于。
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若某原電池電池反應的△rHm不隨溫度而變，則該電池的電動勢溫度系
（）。
A.隨溫度升高而增大；
B.不隨溫度而變，為定值；
C.為零；
D.隨溫度升高而減小。
A.更多；
B.更少；
C.不多也不少；
D.可能更多也可能更少。
當兩電池進行可逆放電且電池反應完成了1mol反應進度時，兩原電池所作的電功分別為W’r（1）和W’r（2），兩電池的電動勢分別為E（1）與E（2），而且W’r（1）（）W’r（2），E（1）（）E（2）。（設反應系統(tǒng)為無限大量。）
A.大于；
B.小于；
C.等于；
D.可能大于也可能小于。
難溶鹽的溶度積Ksp，可通過電動勢的測定來求得的，但需要設計一適當?shù)脑姵亍，F(xiàn)欲測定AgBr（s）的溶度積Ksp，下列的電池中的（）電池為所要設計的電池。
A.a
B.b
C.c
D.d
最新試題
化學反應的等壓熱效應和等容熱效應，以下敘述錯誤的是（）。
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
關于溶膠的ξ電位，下列說法不正確的是（）。
關于一級反應的特點，以下敘述錯誤的是（）。
分散系靜置時，成半固體狀態(tài)，振搖時成流體，這屬于（）。
對于稀溶液，有關原鹽效應的敘述錯誤的是（）。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應為：，假定反應機理為：（1）試導出反應速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應的表觀活化能Ea。
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？
298.2K，對恒容氣相反應A（g）+B（g）→3C（g）進行動力學研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應的半衰期t1/2。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應，其半衰期與起始濃度無關。兩實驗事實無誤，卻相互矛盾。化學動力學無法解釋這種實驗現(xiàn)象。