單項(xiàng)選擇題潔凈室（區(qū)）與非潔凈室（區(qū)）之間必須設(shè)立（）

A、防火設(shè)施 
B、防塵設(shè)施 
C、防潮設(shè)施 
D、緩沖設(shè)施


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1.單項(xiàng)選擇題中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)必須獲得（）

A、藥品生產(chǎn)許可證
B、藥品經(jīng)營(yíng)許可證
C、進(jìn)口藥品注冊(cè)證
D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證

2.單項(xiàng)選擇題所標(biāo)明的適應(yīng)癥或功能主治超出規(guī)定范圍的按（）論處

A、假藥
B、劣藥
C、處方藥
D、非處方藥

3.單項(xiàng)選擇題SFDA是（）的名稱縮寫

A、中華人民共和國(guó)藥品監(jiān)督管理局
B、中華人民共和國(guó)食品、藥品監(jiān)督管理局
C、中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督管理局
D、中華人民共和國(guó)食品監(jiān)督管理局

4.單項(xiàng)選擇題開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必需具備（）

A、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
B、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
C、《藥品生產(chǎn)許可證》
D、《藥品生產(chǎn)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》

5.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按依據(jù)藥品管理法制定的（）組織生產(chǎn)

A、GMP 
B、GSP 
C、GLP 
D、GCP