A.藥典作為藥品生產(chǎn)、檢驗、供應(yīng)的依據(jù)
B.藥典作為藥品檢驗、供應(yīng)與使用的依據(jù)
C.藥典作為藥品生產(chǎn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)
D.藥典作為藥品生產(chǎn)、檢驗與使用的依據(jù)
E.藥典作為藥品生產(chǎn)、檢驗、供應(yīng)與使用的依據(jù)
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A.85%(g/ml)
B.85%(g/g)
C.60%(g/ml)
D.60%(g/g)
E.45%(g/ml)
A.隔離層→粉衣層→糖衣層→有色糖衣層
B.隔離層→糖衣層→粉衣層→有色糖衣層
C.粉衣層→隔離層→糖衣層→有色糖衣層
D.粉衣層→糖衣層→隔離層→有色糖衣層
E.糖衣層→隔離層→粉衣層→有色糖衣層
A.15分鐘
B.30分鐘
C.45分鐘
D.60分鐘
E.120分鐘
A.±7.5
B.±5.0
C.±9.0
D.±2.5
E.±8.5
A.成型材料
B.增塑劑
C.膠凍劑
D.溶劑
E.保濕劑
最新試題
塑制法制丸常用的黏合劑為蜂蜜、不可視處方藥物的性質(zhì)。
軟膠囊的囊壁材料以甘油為主,其填充物應(yīng)是對蛋白質(zhì)性質(zhì)無影響的藥物和附加劑。
采用高速攪拌制粒機制備顆粒時,通過對兩槳的速度及時間調(diào)整來達(dá)到所需的粒度。
水提醇沉法提取時,應(yīng)采用酒精計測定藥液中的含醇量。
覆膜時要求防粘紙內(nèi)寬外窄。
冷灌法速度快,對閥門無影響,需低溫操作,含稅的藥品不宜用此法。
液體制劑精濾過程常用孔徑為0.45μm和0.22μm的過濾器。
含氯消毒劑是采用形成的氣體殺滅微生物的消毒劑。
熱敏性藥物干法制粒時冷卻水的溫度應(yīng)控制在5℃左右。
泛制丸輔料有水、酒、醋、藥汁等。