單項(xiàng)選擇題醛固酮合成障礙的受損基因位于（）。
A.CYP21
B.CYP11B1
C.CYP17
D.HSD3B2
E.CYP11B2
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項(xiàng)選擇題17α-羥化酶缺乏癥的受損基因位于（）。
A.CYP21
B.CYP11B1
C.CYP17
D.HSD3B2
E.CYP11B2
2.單項(xiàng)選擇題3β-類固醇脫氫酶缺乏癥的受損基因位于（）。
A.CYP21
B.CYP11B1
C.CYP17
D.HSD3B2
E.CYP11B2
3.單項(xiàng)選擇題11β-羥化酶缺乏癥的受損基因位于（）。
A.CYP21
B.CYP11B1
C.CYP17
D.HSD3B2
E.CYP11B2
4.單項(xiàng)選擇題21-羥化酶缺乏癥的受損基因位于（）。
A.CYP21
B.CYP11B1
C.CYP17
D.HSD3B2
E.CYP11B2
5.單項(xiàng)選擇題螺內(nèi)酯治療原醛癥的原理是（）。
A.阻礙分泌過(guò)多的激素合成
B.對(duì)抗激素對(duì)組織器官的作用
C.利用激素之間生理效應(yīng)的拮抗作用
D.利用激素之間的允許作用
E.利用靶腺激素對(duì)促激素的負(fù)反饋?zhàn)饔?/p>
最新試題
不可以導(dǎo)致滲透壓間隙增大的化學(xué)物質(zhì)是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
Ⅴ型高脂蛋白血癥的表現(xiàn)為（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
管飼高濃度要素飲食或氨基酸型營(yíng)養(yǎng)液可導(dǎo)致（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
RET 基因可在染色體10q11-12第10、11號(hào)外顯子的（）等基因位點(diǎn)發(fā)生突變，有助于MEN2A 的診斷。
題型：多項(xiàng)選擇題
血清學(xué)檢查強(qiáng)直性脊柱炎（）為陽(yáng)性，無(wú)血尿酸水平升高。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
MEN1腹島素瘤的臨床表現(xiàn)有（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
TG 水平在1.70-2.26mmol/L 的高甘油三酯血癥患者應(yīng)采取的治療措施為（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
對(duì)于代謝綜合征合并高血壓患者，可首選的降壓藥物為（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
Ⅱb型高脂蛋白血癥的表現(xiàn)為（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
1型糖尿病尿酮體的測(cè)定采用硝酸鈉與（）反應(yīng)，形成了一種紫色物質(zhì)，提示尿酮體陽(yáng)性。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題