已知電池Zn(s)|ZnCl2(m=0.555mol•kg-1)|AgCl(s)|Ag(s)在25℃時(shí)的電動(dòng)勢(shì)為1.015V,標(biāo)準(zhǔn)電動(dòng)勢(shì)為0.985V,電池可逆放電2F,以下各式正確的是:()。
(1)(ZnCl2)=0.09675
(2)a±=0.4591
(3)γ±=0.5211
(4)K=2.10×1033
(5)W’=-202.62kJ
A.(1)(2)(5)
B.(2)(3)(5)
C.(1)(2)(3)(4)
D.(4)(5)
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25℃時(shí)電極反應(yīng)Cu2++I-+e→CuI和Cu2++e→Cu+的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)分別為0.86V和0.153V,則CuI的溶度積Ksp為:()。
A.1.2×10-12
B.6.2×10-6
C.4.8×10-7
D.2.9×10-15
已知電池反應(yīng)Zn+2AgCl=ZnCl2+2Ag在25℃時(shí)的平衡常數(shù)K=1032,ZnCl2濃度為0.01mol•kg-1,下列敘述不正確的是:()。
A.A
B.B
C.C
D.D
A.-(2RT/F)ln(γ±,1m1/γ±,2m2)
B.-(2RT/F)ln(γ±,2m2/γ±,1m1)
C.-(RT/F)ln(γ±,1m1/γ±,2m2)
D.-(RT/F)ln(γ±,2m2/γ±,1m1)
A.a1〉a2
B.a1=a2
C.a1〈a2
D.a1和a2可取任意值
A.-0.0886V
B.-0.1772V
C.0.0276V
D.0.0452V
最新試題
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說(shuō)法不正確的是()。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí),此方法將更有效。
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。
關(guān)于功的敘述,以下錯(cuò)誤的是()。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無(wú)關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無(wú)誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動(dòng)力學(xué)無(wú)法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡,加熱時(shí)不致形成過(guò)熱液體。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中,它們可以同時(shí)沉積。對(duì)于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說(shuō)明。
298.2K,對(duì)恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始?jí)毫?.001pΘ,B(g)的初始?jí)毫閜Θ時(shí),根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ,用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個(gè)二級(jí)反應(yīng),當(dāng)CO(g)和Cl2(g)的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí),在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
夏季有時(shí)久旱無(wú)雨,甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學(xué)的觀點(diǎn)來(lái)看其原因是()。