A.φ1＞φ2＞φ3
B.φ2＞φ1＞φ3
C.φ3＞φ2＞φ1
D.φ1=φ2=φ3
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A.電極電勢(shì)相同，標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)不同
B.標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)相同，電極電勢(shì)不同
C.標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)和電極電勢(shì)均相同
D.標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)和電極電勢(shì)均不同
A.2H++2e→H2
B.Pb→Pb2++2e
C.PbSO4+2e→Pb+SO42-
D.PbO2+4H++SO42-+2e→PbSO4+2H2O
A.①2個(gè)，②2個(gè)
B.①1個(gè)，②2個(gè)
C.①2個(gè)，②1個(gè)
D.①1個(gè)，②1個(gè)
電池在下列三種情況：
（1）I→0；
（2）有一定電流；
（3）短路。
忽略電池內(nèi)電阻，下列說法正確的：（）。
A.電池電動(dòng)勢(shì)改變
B.電池輸出電壓不變
C.對(duì)外輸出電能相同
D.對(duì)外輸出電功率相等
A.Cd2++2e→Cd
B.PbSO4（s）+2e→Pb+SO42-
C.Hg2SO4（s）+2e→2Hg（l）+SO42-
D.Hg2Cl2（s）+2e→2Hg（l）+2Cl-
最新試題
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤，卻相互矛盾。化學(xué)動(dòng)力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時(shí)，該反應(yīng)的方向。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
298.2K，對(duì)恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始?jí)毫?.001pΘ，B（g）的初始?jí)毫閜Θ時(shí)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ，用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
通過測(cè)定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說法不正確的是（）。
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。