對于高變異性藥物來講，采用生物等效性研究的常規(guī)標(biāo)準來確定其生物等效性還可能在倫理觀上難以被接受，基于這個原因，F(xiàn)DA最終采取哪種方法？

如果藥物中的活性成分為人體內(nèi)源性物質(zhì)那么可能會導(dǎo)致生物等效性研究結(jié)果的偏差，簡述哪種方法可糾正這種偏差？

簡述什么是PK－PD模型，有什么優(yōu)點？

技術(shù)秘密”應(yīng)具備的條件是什么？

創(chuàng)新性新藥大體上有哪三類？

簡述抗高血壓疫苗的開發(fā)情況？

淺談細胞因子的生物學(xué)作用

屬注冊分類5的新藥，其臨床試驗的原則要求是什么？

抗高血壓中藥活性成分有哪些？

目前存在的中藥安全和主要技術(shù)壁壘相關(guān)問題有哪些？