如果藥物中的活性成分為人體內(nèi)源性物質(zhì)那么可能會(huì)導(dǎo)致生物等效性研究結(jié)果的偏差，簡述哪種方法可糾正這種偏差？

簡述抗高血壓疫苗的開發(fā)情況？

基因治療高血壓病的機(jī)理及進(jìn)展？

左卡尼汀對冠心病PCI術(shù)后患者的心肌保護(hù)的作用機(jī)制？

對于高變異性藥物來講，采用生物等效性研究的常規(guī)標(biāo)準(zhǔn)來確定其生物等效性還可能在倫理觀上難以被接受，基于這個(gè)原因，F(xiàn)DA最終采取哪種方法？

簡述藥物基因組學(xué)的定義、研究內(nèi)容及在個(gè)體化用藥的應(yīng)用前景？

抗高血壓中藥活性成分有哪些？

目前存在的中藥安全和主要技術(shù)壁壘相關(guān)問題有哪些？

簡述小腸怎樣參與首過效應(yīng)？

應(yīng)用新技術(shù)、新輔料、新工藝，將現(xiàn)有藥物的傳統(tǒng)劑型（片劑、注射劑、膠囊劑等）發(fā)展成新型給藥系統(tǒng)，它主要有哪些？