應(yīng)用新技術(shù)、新輔料、新工藝，將現(xiàn)有藥物的傳統(tǒng)劑型（片劑、注射劑、膠囊劑等）發(fā)展成新型給藥系統(tǒng)，它主要有哪些？

新版《藥品注冊管理辦法》對化學(xué)藥品的注冊如何分類？

在哪些情況下，新藥注冊時需提供（或報送）致癌試驗資料或文獻資料？

在藥物代謝研究中，原代肝細(xì)胞有哪些優(yōu)點？

小型豬用于藥物代謝方面概況，你能了解多少？

理想的生物大分子藥物及其載體給藥系統(tǒng)和納米給藥系統(tǒng)應(yīng)具備哪些性質(zhì)？

左卡尼汀對冠心病PCI術(shù)后患者的心肌保護的作用機制？

何為腫瘤多藥耐藥性？它分為哪兩個類型？

如果藥物中的活性成分為人體內(nèi)源性物質(zhì)那么可能會導(dǎo)致生物等效性研究結(jié)果的偏差，簡述哪種方法可糾正這種偏差？

目前存在的中藥安全和主要技術(shù)壁壘相關(guān)問題有哪些？