A.c+a-b
B.2a-b+2c
C.2c-2a+b
D.2a-b+c
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科爾勞施的電解質(zhì)當(dāng)量電導(dǎo)經(jīng)驗(yàn)公式,這規(guī)律適用于()。
A.弱電解質(zhì)溶液
B.強(qiáng)電解質(zhì)稀溶液
C.無(wú)限稀溶液
D.濃度為1mol•dm-3的溶液
影響離子極限摩爾電導(dǎo)率λ的是()。
①濃度;
②溶劑;
③溫度;
④電極間距;
⑤離子電荷。
A.①②
B.②③
C.③④
D.②③⑤
A.CuSO4
B.H2SO4
C.NaCl
D.HCl
A.κ增大,Λm增大
B.κ增大,Λm減少
C.κ減少,Λm增大
D.κ減少,Λm減少
A.1mol電子的電量
B.1mol電子的質(zhì)量
C.1mol電子的數(shù)量
最新試題
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
關(guān)于功的敘述,以下錯(cuò)誤的是()。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí),此方法將更有效。
水蒸氣蒸餾時(shí),餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水,則()。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn),以下不正確的是()。
298.2K,對(duì)恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始?jí)毫?.001pΘ,B(g)的初始?jí)毫閜Θ時(shí),根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ,用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),500K時(shí),該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡,加熱時(shí)不致形成過(guò)熱液體。
化學(xué)電池不可逆放電時(shí),其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。