A.攪拌速度過快會(huì)使測(cè)定結(jié)果重復(fù)性變差
B.攪拌速度過快會(huì)使溶液產(chǎn)生泡沫，但不影響測(cè)定結(jié)果
C.攪拌速度過慢會(huì)使溶液達(dá)到平衡緩慢，增大誤差
D.攪拌速度慢會(huì)使溶液穩(wěn)定，減小誤差
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A.進(jìn)樣量太小會(huì)加大測(cè)量誤差對(duì)結(jié)果的影響
B.進(jìn)樣量太大會(huì)使測(cè)定時(shí)間變長(zhǎng)，增大測(cè)量誤差
C.進(jìn)樣量太小會(huì)使小含量試樣無(wú)法檢測(cè)
D.進(jìn)樣量太大會(huì)使測(cè)量時(shí)間變長(zhǎng)，但不影響結(jié)果精密度
A.增大增益可以增大峰高
B.增大增益可以降低峰高
C.增大增益可以增大半峰寬
D.增大增益可以降低半峰寬
A.量程選擇錯(cuò)誤
B.主機(jī)沒有響應(yīng)
C.設(shè)備不校準(zhǔn)
D.操作誤差
A.電源沒有接通
B.設(shè)備電路故障
C.電導(dǎo)池臟
D.校準(zhǔn)程序錯(cuò)誤
A.儀器內(nèi)絕緣電阻失效
B.不對(duì)稱電位相差太大
C.標(biāo)準(zhǔn)溶液PH值不正確
D.溶液不均勻
最新試題
通過一條具有規(guī)定不確定度的不間斷的比較鏈，使測(cè)量結(jié)果或測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)的值能夠與規(guī)定的參考標(biāo)準(zhǔn)（通常是國(guó)家測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)或國(guó)際測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)）聯(lián)系起來(lái)。這條不間斷的比較鏈又稱為溯源鏈。
所選標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的基體組成應(yīng)與被測(cè)樣品的基體組成一致或盡可能接近。所測(cè)量成分的含量也應(yīng)盡可能相同或接近。同時(shí)還要注意標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的形態(tài)，是固體、液體還是氣體，是測(cè)試片還是粉末，是方的還是圓的等。
標(biāo)準(zhǔn)分析方法廣泛地用于需要對(duì)物質(zhì)的成分或特性進(jìn)行測(cè)量的一切工作中，或校準(zhǔn)儀器、或評(píng)價(jià)測(cè)量方法，其目的在于保證測(cè)量過程和測(cè)量結(jié)果一致。
實(shí)驗(yàn)室通過校準(zhǔn)測(cè)量?jī)x器，評(píng)價(jià)測(cè)量過程，由標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)將測(cè)量結(jié)果溯源到國(guó)際單位制（SI），保證測(cè)量結(jié)果的一致性、可比性，從而達(dá)到量值統(tǒng)一。
實(shí)驗(yàn)室應(yīng)積極參加CNAS組織的或參加全國(guó)及行業(yè)組織的專業(yè)水平測(cè)試，以保持實(shí)驗(yàn)室測(cè)試能力的持續(xù)有效。申請(qǐng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室和已認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室可以參加由CNAS組織和指定的能力驗(yàn)證計(jì)劃。
選擇分析方法只需考慮分析目的、準(zhǔn)確度要求、分析室現(xiàn)有技術(shù)水平、分析樣品特性及分析成本，其他方面就不必考慮了。
pH計(jì)的電極在長(zhǎng)期使用后，電極斜率和相應(yīng)速度或有降低，可浸入NaCl溶液2分鐘，用蒸餾水清洗后用4M氯化鉀溶液浸泡1小時(shí)復(fù)新。
根據(jù)GB/T7534工業(yè)揮發(fā)性有機(jī)液體沸程測(cè)定的規(guī)定，測(cè)定低沸點(diǎn)物質(zhì)時(shí)，加熱源可用酒精燈代替，為了加快蒸餾速度，可將酒精燈的火焰直接對(duì)著瓶底加熱。
實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立、保持文件化的認(rèn)證產(chǎn)品的質(zhì)量計(jì)劃或類似文件，以及為確保產(chǎn)品的相關(guān)過程有效運(yùn)作和控制需要的文件。
用毛細(xì)管測(cè)定潤(rùn)滑油試樣運(yùn)動(dòng)粘度，若試樣中存在氣泡，會(huì)使流動(dòng)時(shí)間縮短，測(cè)定結(jié)果偏低。