A.甲基橙
B.溴甲酚綠
C.酚酞
D.甲酚紅+百里酚藍(lán)
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A.當(dāng)多元酸各級(jí)的CaKa≥10-8,則該級(jí)離解的H+可被滴定
B.當(dāng)相鄰的兩個(gè)Ka值,相差105時(shí),在前一個(gè)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)將出現(xiàn)一個(gè)滴定突躍
C.如相鄰的Ka值相差小于105時(shí),滴定時(shí)兩個(gè)滴定突躍將混在一起,無(wú)法進(jìn)行分滴定
D.多元酸中所有的H+都能被滴定
A.選擇適當(dāng)?shù)姆治龀绦?br />
B.再沉淀
C.在較濃溶液中進(jìn)行沉淀
D.洗滌沉淀
A.NH4SCN見光易分解
B.NH4SCN常含有硫酸鹽、硫化物等雜質(zhì)
C.NH4SCN易潮解
D.NH4SCN溶液不穩(wěn)定
A.AgNO3見光易分解
B.AgNO3具有腐蝕性
C.AgNO3很貴
D.AgNO3與有機(jī)物接觸起還原反應(yīng)
A.增大I2的溶解度,以降低I2的揮發(fā)性
B.提高淀粉指示劑的靈敏度
C.避免日光照射
D.避免I2與空氣的接觸
最新試題
實(shí)驗(yàn)室通過校準(zhǔn)測(cè)量?jī)x器,評(píng)價(jià)測(cè)量過程,由標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)將測(cè)量結(jié)果溯源到國(guó)際單位制(SI),保證測(cè)量結(jié)果的一致性、可比性,從而達(dá)到量值統(tǒng)一。
根據(jù)GB/T7534工業(yè)揮發(fā)性有機(jī)液體沸程測(cè)定的規(guī)定,耐熱隔板與通風(fēng)罩的四壁并不需要嚴(yán)密吻合,其主要作用是擋住酒精燈的火焰直接接觸蒸餾瓶底。
要實(shí)現(xiàn)量值的溯源,必須具備可以與測(cè)量結(jié)果相聯(lián)系的系列參考標(biāo)準(zhǔn),通常是國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),這些測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)構(gòu)成了國(guó)家的測(cè)量基準(zhǔn)體系。
化學(xué)分析是以物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)的分析方法,這種方法歷史悠久,所以又稱經(jīng)典化學(xué)分析法,主要有重量法、容量法(滴定法)與比色等。
復(fù)合玻璃電極應(yīng)保存在3mol/L的(KCl溶液)中,不可以保存于蒸餾水中。而單玻璃電極應(yīng)保存在蒸餾水中。
容量瓶,量筒,以水充滿至刻線,將塞子用干細(xì)布檫干后蓋緊,然后以手指輕輕壓住容器顛倒十次,每次顛倒時(shí),要使塞子朝下保持10秒鐘。試驗(yàn)終了時(shí),水滲透塞頸超過磨砂部分二分之一都可以用。
所選標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的基體組成應(yīng)與被測(cè)樣品的基體組成一致或盡可能接近。所測(cè)量成分的含量也應(yīng)盡可能相同或接近。同時(shí)還要注意標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的形態(tài),是固體、液體還是氣體,是測(cè)試片還是粉末,是方的還是圓的等。
天平及砝碼應(yīng)該及時(shí)檢定,一般規(guī)定檢定間隔不超過一年。
根據(jù)GB/T7534工業(yè)揮發(fā)性有機(jī)液體沸程測(cè)定的規(guī)定,測(cè)定低沸點(diǎn)物質(zhì)時(shí),加熱源可用酒精燈代替,為了加快蒸餾速度,可將酒精燈的火焰直接對(duì)著瓶底加熱。
常用儀器發(fā)生火災(zāi),為爭(zhēng)取盡快撲滅火災(zāi),已來(lái)不及切斷電源或因需要不允許斷電,只要自己小心操作,就特事特辦帶電撲火。