A.0.1
B.0.2
C.0.5
D.0.8
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.曲線上升中點(diǎn)
B.曲線下降中點(diǎn)
C.曲線最低點(diǎn)
D.曲線最高點(diǎn)
A.直接測(cè)定法和標(biāo)準(zhǔn)加入法
B.標(biāo)準(zhǔn)比較法和標(biāo)準(zhǔn)加入法
C.標(biāo)準(zhǔn)曲線法和標(biāo)準(zhǔn)加入法
A.成正比
B.成反比
C.不成正比
D.1:1
A.離子濃度
B.電極膜活性材料的性質(zhì)
C.待測(cè)離子活度
D.測(cè)定溫度
A.原電極和敏化電極
B.原電極和酶電極
C.晶體膜電極和非晶體膜電極
D.氣敏電極和酶電極
最新試題
復(fù)合玻璃電極應(yīng)保存在3mol/L的(KCl溶液)中,不可以保存于蒸餾水中。而單玻璃電極應(yīng)保存在蒸餾水中。
所選標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的基體組成應(yīng)與被測(cè)樣品的基體組成一致或盡可能接近。所測(cè)量成分的含量也應(yīng)盡可能相同或接近。同時(shí)還要注意標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的形態(tài),是固體、液體還是氣體,是測(cè)試片還是粉末,是方的還是圓的等。
通過(guò)一條具有規(guī)定不確定度的不間斷的比較鏈,使測(cè)量結(jié)果或測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)的值能夠與規(guī)定的參考標(biāo)準(zhǔn)(通常是國(guó)家測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)或國(guó)際測(cè)量標(biāo)準(zhǔn))聯(lián)系起來(lái)。這條不間斷的比較鏈又稱為溯源鏈。
容量瓶,量筒,以水充滿至刻線,將塞子用干細(xì)布檫干后蓋緊,然后以手指輕輕壓住容器顛倒十次,每次顛倒時(shí),要使塞子朝下保持10秒鐘。試驗(yàn)終了時(shí),水滲透塞頸超過(guò)磨砂部分二分之一都可以用。
在實(shí)際操作中,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與被測(cè)樣品應(yīng)使用同一臺(tái)儀器、同一個(gè)人,并在同樣的環(huán)境條件中進(jìn)行測(cè)量,以保證測(cè)量結(jié)果的一致性,避免偶然誤差。
基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)的溯源是通過(guò)質(zhì)量溯源到國(guó)家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、成分的原子(分子)質(zhì)量以及通過(guò)成分的純度而建立起來(lái)的。
電子天平是我們使用頻率較高的儀器,為保證其穩(wěn)定性及滿足我們開(kāi)機(jī)快速測(cè)量需要,使用完畢后按下ON/OFF關(guān)閉顯示器,但不要斷開(kāi)電源線保持天平處于待機(jī)狀態(tài)。
通常情況下,潤(rùn)滑油的牌號(hào)對(duì)應(yīng)運(yùn)動(dòng)粘度范圍的中心值。
選擇分析方法應(yīng)綜合考慮分析目的、準(zhǔn)確度要求、分析室現(xiàn)有技術(shù)水平、分析樣品特性及分析成本等要素.濕法分析法和儀器分析法。應(yīng)考慮玻璃器皿、標(biāo)準(zhǔn)溶液和分析儀器要進(jìn)行計(jì)量檢定等。
流速的檢定,主要針對(duì)滴定管及移液管。在進(jìn)行流速檢定前,量器應(yīng)仔細(xì)清洗,方法同一般玻璃器皿的洗滌,然后將其穩(wěn)妥裝于支架上,以水注滿至最高刻度,再將活栓旋塞完全打開(kāi)(對(duì)移液管則松手),并用秒表測(cè)定水流出至全標(biāo)稱容量的時(shí)間。對(duì)于單標(biāo)線移液管,或有分度的完全流出移液管,遺留在下尖管嘴的少量水除外。流速應(yīng)符合允許排水時(shí)間。