A.常年生產(chǎn)
B.季節(jié)生產(chǎn)
C.淘汰商品
D.鮮活商品
E.新經(jīng)營(yíng)的商品
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A、常年生產(chǎn)
B、季節(jié)生產(chǎn)
C、淘汰商品
D、鮮活商品
E、新經(jīng)營(yíng)的商品
A.封閉式銷(xiāo)售
B.自選式銷(xiāo)售
C.自動(dòng)式銷(xiāo)售
D.按樣品銷(xiāo)售
E.函購(gòu)郵寄銷(xiāo)售
A.“是但是”法
B.“高視角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“問(wèn)題引導(dǎo)”法
E.“示范”法
A.“是但是”法
B.“高視角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“問(wèn)題引導(dǎo)”法
E.“示范”法
A.“是但是”法
B.“高視角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“問(wèn)題引導(dǎo)”法
E.“示范”法
最新試題
一類(lèi)進(jìn)口單位進(jìn)口的高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)率()。
應(yīng)建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)體系和向不良事件監(jiān)測(cè)技術(shù)機(jī)構(gòu)直接報(bào)告不良事件的責(zé)任人是()。
滅菌后的無(wú)菌工作服應(yīng)當(dāng)儲(chǔ)存在()級(jí)潔凈室內(nèi)。
一類(lèi)進(jìn)口單位進(jìn)口的較高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)率()。
實(shí)施醫(yī)療器械三級(jí)召回,召回公告應(yīng)在()發(fā)布。
在無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車(chē)間,操作工人的無(wú)菌工作服可以不覆蓋()。
生產(chǎn)企業(yè)連續(xù)停產(chǎn)()且無(wú)同類(lèi)產(chǎn)品在產(chǎn)的,重新生產(chǎn)時(shí),應(yīng)進(jìn)行必要驗(yàn)證和確認(rèn),并書(shū)面報(bào)告藥監(jiān)局。
第一類(lèi)體外診斷試劑備案憑證編號(hào)方式為“×1械備××××2××××3號(hào)”。其中××××2代表()。
生產(chǎn)無(wú)菌醫(yī)療器械時(shí),空氣潔凈級(jí)別不同的潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應(yīng)()。
應(yīng)遵循“瀕臨事件”原則上報(bào)的醫(yī)療器械不良事件是()。