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醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械()售后服務(wù)等環(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施,保障經(jīng)營過程中產(chǎn)品的質(zhì)量安全。
A.采購
B.驗(yàn)收
C.貯存
D.銷售
E.運(yùn)輸
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單項(xiàng)選擇題
進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械有效期后()年。
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
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單項(xiàng)選擇題
()部門負(fù)責(zé)對醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核。
A.質(zhì)量管理部
B.采購部門
C.儲運(yùn)部門
D.業(yè)務(wù)部門
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