巳知下列兩個(gè)電極反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)還原電勢(shì)為：Cu2++2e→Cu，φ0=0.337V；Cu++e→Cu，φ0=0.521V，由此求算得Cu2++e→Cu+的φ0等于：（）
A.0.184V
B.-0.184V
C.0.352V
D.0.153V
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A.Fe3+可氧化Cl-；
B.Fe3+可氧化Br-；
C.Fe3+可氧化I-；
D.Fe3+不能氧化鹵離子
A.3.1×1010
B.9.4×1020
C.2.36×1020
D.0.13×10-27
A.在①下，QR=TΔrSm=nFT（∂E/∂T）p
B.在①下，QR=QP=ΔrHm
C.在②下，QR=ΔrHm-W’=ΔrHm+nFE’（E’為實(shí)際工作電壓）
D.在③下，QR=ΔrHm
A.ΔH-zFE’
B.ΔH+zFE’
C.TΔS
D.TΔS-zFE’
原電池Pt，H2（p0）|H2SO4（0.01m）|O2（p0），Pt在298K時(shí)，E=1.228V，并已知H2O（l）的生成熱
=-286.06kJ·mol-1，n=2，那么該電池的溫度系數(shù)是：（）
A.-8.53×10-4V·K-1
B.-4.97×10-3V·K-1
C.4.12×10-3V·K-1
D.8.53×10-4V·K-1
最新試題
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣？為什么會(huì)有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說法不正確的是（）。
關(guān)于功的敘述，以下錯(cuò)誤的是（）。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡，加熱時(shí)不致形成過熱液體。
對(duì)于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
298.2K，對(duì)恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始?jí)毫?.001pΘ，B（g）的初始?jí)毫閜Θ時(shí)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ，用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，500K時(shí)，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）