A.為特殊玻璃吹制的薄泡，內(nèi)置0.1mol·kg-1的HCl溶液和Ag－AgCl參比電極（或甘汞電極）
B.不受溶液中氧化劑或還原劑的影響
C.對(duì)H+可逆，為離子選擇電極
D.為第一類電極，定溫下φ0（玻）為常數(shù)
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A.電極反應(yīng)為Hg22++2e→Hg；
B.屬于第一類電極；
C.對(duì)陰離子可逆，電極電勢(shì)較穩(wěn)定；
D.電極電勢(shì)為φ（Hg2Cl2）=φ0（Hg2Cl2）+（RT/2F）lna（Cl-）
鉛蓄電池放電時(shí)，正極發(fā)生的電極反應(yīng)是：（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.①2個(gè)，②2個(gè)
B.①1個(gè)，②2個(gè)
C.①2個(gè)，②1個(gè)
D.①1個(gè)，②1個(gè)
A.溫度系數(shù)小
B.為可逆電池
C.正極為含12.5%鎘的汞齊
D.電池電動(dòng)勢(shì)保持長(zhǎng)期穩(wěn)定不變
下列電池中，哪個(gè)電池反應(yīng)不可逆：（）
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強(qiáng)度）。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
對(duì)于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
298.2K，對(duì)恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始?jí)毫?.001pΘ，B（g）的初始?jí)毫閜Θ時(shí)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ，用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣？為什么會(huì)有過(guò)冷液體不凝固的現(xiàn)象？
將水銀滴在玻璃板上，平衡時(shí)其接觸角為（）。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說(shuō)法不正確的是（）。