A.弱電解質(zhì)溶液
B.強電解質(zhì)稀溶液
C.無限稀溶液
D.濃度為1mol·dm-3的溶液
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影響離子極限摩爾電導(dǎo)率的是:①濃度、②溶劑、③溫度、④電極間距、⑤離子電荷。()
A.①②
B.②③
C.③④
D.②③⑤
A.CuSO4
B.H2SO4
C.NaCl
D.HCl
A.強電解質(zhì)溶液與弱電解質(zhì)溶液都增大
B.強電解質(zhì)溶液與弱電解質(zhì)溶液都減少
C.強電解質(zhì)溶液增大,弱電解質(zhì)溶液減少
D.強弱電解質(zhì)溶液都不變
A.κ增大,Λm增大
B.κ增大,Λm減少
C.κ減少,Λm增大
D.κ減少,Λm減少
A.電導(dǎo)
B.電導(dǎo)率
C.摩爾電導(dǎo)率
D.極限摩爾電導(dǎo)
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最新試題
對于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
關(guān)于一級反應(yīng)的特點,以下敘述錯誤的是()。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài),求600K時反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
分散度很高的細小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣?為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象?
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在?
水蒸氣蒸餾時,餾出物中包含高沸點液體和水,則()。
化學(xué)電池不可逆放電時,其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。
試判斷標準態(tài),298.15K時,該反應(yīng)的方向。