A.Ea≥-100kJ·mol-1
B.Ea≤-100kJ·mol-1
C.Ea=-100kJ·mol-1
D.無法確定
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一級平行反應(yīng) ,速率常數(shù)k與溫度T的關(guān)系如圖所示,下列各式正確的是:()
A.E1
B.E1
C.E1>E2,A12
D.E1>E2,A1>A2
A.10.5kJ·mol-1
B.100.5kJ·mol-1
C.153kJ·mol-1
D.300kJ·mol-1
A.(1)(3)
B.(2)(4)
C.(1)(4)
D.(3)(4)
乙酸高溫分解時,實(shí)驗測得CH3COOHA、COB、CH=COC、的濃度隨時間的變化曲線如下圖,由此可以斷定該反應(yīng)是:()
A.基元反應(yīng)
B.對峙反應(yīng)
C.平行反應(yīng)
D.連串反應(yīng)
對復(fù)雜反應(yīng)可用平衡近似處理時,K=k1/k-1=[B]/[A]。為了不致擾亂快速平衡,①B→C必為慢步驟;②B→C必為快步驟;③k-1=k1;④k-1>>k2;⑤k-1<
A.①
B.②③
C.①⑤
D.①④
最新試題
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),298.15K時,該反應(yīng)的方向。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣?為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象?
化學(xué)電池不可逆放電時,其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡,加熱時不致形成過熱液體。
298.2K,對恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實(shí)驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實(shí)驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實(shí)驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗事實(shí)無誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗現(xiàn)象。
對于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是()。
什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時,此方法將更有效。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在?