A、國家畜禽遺傳資源委員會;
B、國務(wù)院畜牧獸醫(yī)行政主管部門;
C、省級人民政府畜牧獸醫(yī)行政主管部門;
D、國務(wù)院。
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A、《中華人民共和國動物防疫法》;
B、《中華人民共和國畜牧法》;
C、《中華人民共和國野生動物保護(hù)法》;
D、《中華人民共和國進(jìn)出境動植物檢疫法》。
A、國家畜禽遺傳資源委員會;
B、國務(wù)院畜牧獸醫(yī)行政主管部門;
C、省級人民政府畜牧獸醫(yī)行政主管部門;
D、國務(wù)院。
A、國家畜禽遺傳資源委員會;
B、國務(wù)院畜牧獸醫(yī)行政主管部門;
C、省級人民政府畜牧獸醫(yī)行政主管部門;
D、國務(wù)院。
A、國家畜禽遺傳資源委員會;
B、國務(wù)院畜牧獸醫(yī)行政主管部門;
C、省級人民政府畜牧獸醫(yī)行政主管部門;
D、國務(wù)院。
A、單位、個人;
B、教育和科研單位;
C、國家和科研單位;
D、國家。
最新試題
企業(yè)應(yīng)當(dāng)填寫并保存原料進(jìn)貨臺賬。進(jìn)貨臺賬應(yīng)當(dāng)包括原料通用名稱及商品名稱、生產(chǎn)企業(yè)或供貨者名稱、聯(lián)系方式、產(chǎn)地、數(shù)量、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、查驗或檢驗信息、進(jìn)貨日期、經(jīng)辦人等信息。
產(chǎn)品出廠檢驗必須在企業(yè)的檢驗室由企業(yè)的檢驗人員進(jìn)行。
國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門應(yīng)當(dāng)自受理申請之日起5個工作日內(nèi),將新飼料、新飼料添加劑的樣品和申請資料交全國飼料評審委員會,對該新飼料、新飼料添加劑的安全性、有效性及其對環(huán)境的影響進(jìn)行評審。
按危險化學(xué)品管理的亞硒酸納等飼料添加劑的貯存間或者貯存柜,應(yīng)當(dāng)設(shè)立清晰的警示標(biāo)識,采用雙人雙鎖管理。
國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門應(yīng)當(dāng)自收到評審結(jié)果之日起10個工作日內(nèi)作出是否核發(fā)新飼料、新飼料添加劑證書的決定;決定不予核發(fā)的,應(yīng)當(dāng)書面通知申請人并說明理由。
新飼料、新飼料添加劑投入生產(chǎn)前,研制者或者生產(chǎn)企業(yè)(以下簡稱申請人)應(yīng)當(dāng)向農(nóng)業(yè)部提出審定申請,并提交新飼料、新飼料添加劑的申請資料和樣品。
企業(yè)應(yīng)當(dāng)填寫并保存危險化學(xué)品出入庫記錄,記錄應(yīng)當(dāng)包括危險化學(xué)品名稱、入庫數(shù)量和日期、出庫數(shù)量和日期、保管人等信息。
飼料、飼料添加劑生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如實記錄出廠銷售的飼料、飼料添加劑的名稱、數(shù)量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批次、質(zhì)量檢驗信息、購貨者名稱及其聯(lián)系方式、銷售日期等。記錄保存期限不得少于10年。
企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立產(chǎn)品標(biāo)簽管理制度,規(guī)定標(biāo)簽設(shè)計、審核、保管、使用、銷毀等內(nèi)容。
飼料、飼料添加劑生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對生產(chǎn)的飼料、飼料添加劑進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量檢驗;檢驗合格的,應(yīng)當(dāng)附具產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證。未經(jīng)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗、檢驗不合格或者未附具產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證的,不得出廠銷售。