容積為20dm3的密閉容器中共有2molH2O成氣液兩相平衡。已知80℃,100℃下水的飽和蒸氣壓分別為p1=47.343kPa及p2=101.325kPa,25℃水的摩爾蒸發(fā)焓△vapHm=44.106kJ•mol-1;水和蒸氣在25~100℃間的平均摩爾定壓熱容(H2O,l)=75.75J•mol-1•K-1和
(H2O,g)=33.76J•mol-1•K-1。今將系統(tǒng)從80℃的平衡態(tài)加熱到100℃的平衡態(tài)。求過程的Q,△U,△H及△S。
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分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內有較大氣泡,加熱時不致形成過熱液體。
關于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
設有一級反應2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應的反應速率常數kA;(b)求算此反應完成90%所需要的時間;(c)求此反應的t1/2。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應為:,假定反應機理為:(1)試導出反應速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應的表觀活化能Ea。
關于一級反應的特點,以下敘述錯誤的是()。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內穩(wěn)定存在?
計算500K時反應的平衡常數Kθ(500K)。
化學反應的等壓熱效應和等容熱效應,以下敘述錯誤的是()。
氣相反應CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個二級反應,當CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時,在25℃時反應的半衰期為1h,在35℃時反應的半衰期為1/2h 。(1)計算25℃和35℃時反應的速率常數;(2)計算該反應的阿侖尼烏斯活化能Ea。