A.4x10-4
B.4x10-3
C.2.5x103
D.2.5x102
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A.任意壓力和組成
B.總壓101.325kPa,物質(zhì)的量分數(shù)xA=xB=xC=1/3
C.總壓303.975kPa,xA=xB=xC=1/3
D.總壓405.300kPa,xA=xB=1/4,xC=1/2
A.曲線的最低點
B.最低點與起點或終點之間的某一側(cè)
C.曲線上的每一點
D.曲線以外某點進行著熱力學(xué)可逆過程
A.變大
B.變小
C.不變
D.條件不全無法確定
A.升高溫度平衡向吸熱方向移動
B.增加壓力平衡向體積縮小的方向移動
C.加入惰性氣體平衡向總壓力增大的方向移動
D.降低壓力平衡向增加分子數(shù)的方向移動
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最新試題
什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?
關(guān)于膠體分散體系的特點,以下不正確的是()。
298.2K,對恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進行動力學(xué)研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在?
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時,此方法將更有效。
對于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是()。
化學(xué)電池不可逆放電時,其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài),求600K時反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
銀、鎘和鋅的標準電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個混合物中,它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進行說明。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡,加熱時不致形成過熱液體。