比較如下兩筒氮氣化學(xué)勢的大?。?gamma;為逸度系數(shù)），答案應(yīng)為（）
A.μ1>μ2
B.μ1<μ2
C.μ1=μ2
D.不能比較其相對大小
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A.溶有蔗糖的杯子先結(jié)冰
B.兩杯同時結(jié)冰
C.溶有NaCl的杯子先結(jié)冰
D.視外壓而定
A.其值與溫度、濃度和壓力有關(guān)
B.其值只與溫度、溶質(zhì)性質(zhì)和濃度標(biāo)度有關(guān)
C.其值與溶劑性質(zhì)、溫度和濃度大小有關(guān)
D.其值與溫度、溶劑和溶質(zhì)的性質(zhì)及濃度標(biāo)度等因素都有關(guān)系
A.只有溶質(zhì)不揮發(fā)的稀溶液才有這些依數(shù)性
B.所有依數(shù)性都與溶液中溶質(zhì)的濃度成正比
C.所有依數(shù)性都與溶劑的性質(zhì)無關(guān)
D.所有依數(shù)性都與溶質(zhì)的性質(zhì)有關(guān)
A.因外界大氣壓引起的樹干內(nèi)導(dǎo)管的空吸作用
B.樹干中微導(dǎo)管的毛細(xì)作用
C.樹內(nèi)體液含鹽濃度大，滲透壓高
A.π1>π2
B.π1<π2
C.π1=π2
D.不確定
最新試題
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在？
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
水蒸氣蒸餾時，餾出物中包含高沸點液體和水，則（）。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣？為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強度）。
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯誤的是（）。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤，卻相互矛盾?；瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實驗現(xiàn)象。