A.狀態(tài)函數(shù)之值與歷史無關
B.物質的熱容與狀態(tài)無關
C.物質的熱容與溫度無關
D.反應前后體系的熱容不變
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.∆H3=∆H1+∆H2
B.∆H3=∆H1-∆H2
C.∆H3=∆H2-∆H1
D.∆H3=2∆H1-∆H2
A.∆T<0,∆U<0,∆H<0
B.∆T>0,∆U=0,∆H>0
C.∆T>0,∆U>0,∆H>0
D.∆T>0,∆U=0,∆H=0
A.理想溶液
B.稀溶液
C.所有氣體
D.理想氣體
如圖,A→B和A→C均為理想氣體變化過程,若B、C在同一條絕熱線上,那么∆UAB與∆UAC的關系是:()
A.∆UAB>∆UAC
B.∆UAB<∆UAC
C.∆UAB=∆UAC
D.無法比較兩者大小
A.H1>H2
B.H1<H2
C.H1=H2
D.上述三者都對
最新試題
水蒸氣蒸餾時,餾出物中包含高沸點液體和水,則()。
0.1mol·dm-3NaOH的電導率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導率;(2)NaCl的摩爾電導率;(3)HCl的摩爾電導率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導率之和。
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。
298.2K,對恒容氣相反應A(g)+B(g)→3C(g)進行動力學研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據實驗數(shù)據用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應的半衰期t1/2。
人工降雨的原理是什么?為什么會發(fā)生毛細凝聚現(xiàn)象?
關于膠體分散體系的特點,以下不正確的是()。
試判斷標準態(tài),298.15K時,該反應的方向。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應為:,假定反應機理為:(1)試導出反應速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應的表觀活化能Ea。
溶液中進行的離子反應,已知,試粗略繪制出正、逆反應的圖(I為溶液的離子強度)。
將水銀滴在玻璃板上,平衡時其接觸角為()。