環(huán)合形成的新環(huán)大多是具有芳香性的（）。

狄爾斯-阿德耳（Diels-Alder）反應(yīng)其實(shí)質(zhì)就是烯烴之間的縮合反應(yīng)。

芳香族醛（或不含α—?dú)涞闹救┡c三乙胺在堿性催化劑作用下，生成β—芳基丙烯酸類化合物的反應(yīng)成為珀金（Perkin）反應(yīng)。

簡述羥醛（或醇醛）縮合反應(yīng)過程。

Knoevenagel反應(yīng)反應(yīng)條件溫和、速度快、收率高、產(chǎn)品純度高。

狄爾斯-阿德耳（Diels-Alder）反應(yīng)中雙烯體（A）是（）。

寫出從乙酸乙酯合成α-乙?；核嵋阴サ姆磻?yīng)過程。

簡述克萊森（Claisen）縮合反應(yīng)定義及分類

普林斯（Prins）反應(yīng)就是酯-酮縮合。

雜環(huán)成環(huán)時，成環(huán)方式可以為（）。