A.光程差或相位差；振幅差
B.光程差或振幅差；相位差
C.振幅差或光程差；相位差
D.振幅差或相位差；光程差
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A.GPCR-G蛋白通路
B.TRK介導(dǎo)的信號(hào)通路
C.NO-鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶通路
D.mTOR通路
A.真細(xì)菌
B.真菌
C.古細(xì)菌
D.原生生物
A.1
B.2
C.3
D.4
A.共轉(zhuǎn)移
B.后轉(zhuǎn)移
C.膜泡運(yùn)輸
D.協(xié)助擴(kuò)散
A.質(zhì)膜下微絲解聚
B.質(zhì)膜下血影蛋白降解
C.細(xì)胞表面暴露出了半乳糖糖基
D.細(xì)胞表面暴露出了唾液酸糖基
最新試題
不同時(shí)期的間期細(xì)胞與M期細(xì)胞融合產(chǎn)生（）。
簡(jiǎn)述p53基因“基因衛(wèi)士”的功能。
已知某信號(hào)分子（分泌蛋白）引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂，我們推測(cè)該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí)：（1）該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上；（2）該信號(hào)分子是通過(guò)與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)？
論述影響細(xì)胞分化的主要因素。
簡(jiǎn)述用放射性同位素3H-TdR（氚胸腺嘧啶）標(biāo)記法來(lái)測(cè)定細(xì)胞周期長(zhǎng)短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長(zhǎng)細(xì)胞，它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí)，S期是6小時(shí)，G2期是5小時(shí)，M期是1小時(shí)，如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后，立即洗去3H-TdR，然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問(wèn)：（1）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少？（2）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí)，這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例？
簡(jiǎn)述細(xì)胞分化的概念及其生物意義。
不同生物及同一生物的不同細(xì)胞的細(xì)胞周期時(shí)間是不同的，其中G1期持續(xù)時(shí)間的差異最大。（）
細(xì)胞分化是多細(xì)胞有機(jī)體獨(dú)有的特征。（）
簡(jiǎn)述JAK-STAT信號(hào)通路的傳遞方式。
動(dòng)物細(xì)胞在體外可傳代的次數(shù)與物種的壽命無(wú)關(guān)。（）