高頻電刀在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？

吸收性明膠海綿在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？

原已取得《藥品經(jīng)營許可證》的體外診斷試劑經(jīng)營企業(yè)，可以經(jīng)營器械類的體外診斷試劑。

損傷、嚴(yán)重?fù)p傷不可列為有源器械失控后造成的損傷程度。

編碼代號為6830醫(yī)用X射線設(shè)備的管理類別是三類醫(yī)療器械。

創(chuàng)可貼在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？

具有三類醫(yī)用高頻儀器設(shè)備經(jīng)營資格的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，可以經(jīng)營射頻治療設(shè)備。

乳房植入體在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？

醫(yī)療器械驗收記錄應(yīng)包括日期、品名、規(guī)格型號、生產(chǎn)單位、注冊證號、驗收情況、驗收人等。

生產(chǎn)第一類、第二類、第三類醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)通過臨床驗證。