A.是藥物與受體的一種弱的結(jié)合作用形式
B.是藥物與受體的最多見(jiàn)的結(jié)合作用形式
C.是藥物與受體的不可逆結(jié)合方式
D.是藥物與受體的可逆結(jié)合方式
E.是藥物與受體的一種很強(qiáng)的結(jié)合作用形式
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A.藥物與受體的結(jié)合
B.無(wú)法預(yù)測(cè)
C.藥物的治水分配系數(shù)是否適當(dāng)
D.藥物是否穩(wěn)定
E.藥物必須以一定的濃度到達(dá)作用部位
A.與葡萄糖醛酸的結(jié)合
B.與氨基酸結(jié)合
C.與硫酸基結(jié)合
D.與谷胱苷肽結(jié)合
E.與硝酸結(jié)合
A.N-去烴基化
B.N-氧化
C.脫氨氧化
D.偶氮鍵斷裂
E.硝基還原
A.水分
B.溶劑
C.酸堿度
D.賦形劑
E.溫度
A.兩性化合物
B.可與鹽酸成鹽
C.具有嘧啶環(huán)和噻唑環(huán)
D.具有核糖結(jié)構(gòu)
E.是水溶性維生素
最新試題
鏈霉素的苷元是()
多西環(huán)素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
利福平體內(nèi)代謝主要發(fā)生在()位酯鍵水解。
下列屬于唑類(lèi)抗真菌的藥物是()
半合成大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素,結(jié)構(gòu)改造的部位,一般在()
喹諾酮類(lèi)藥物應(yīng)禁用于()
下列哪些分子中含糖的結(jié)構(gòu),可作為a葡萄糖苷酶抑制劑類(lèi)降血糖藥?()
下列關(guān)于硫酸鏈霉素的描述不正確的是()
金霉素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
硝酸咪康唑含有以下哪個(gè)雜環(huán)結(jié)構(gòu)?()