A.環(huán)磷酰胺
B.卡莫司汀
C.甲氨蝶呤
D.巰嘌呤
E.美法侖
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A.金屬絡(luò)合物
B.抗腫瘤生物堿
C.復(fù)鹽
D.堿性甙類
E.氮芥
A.分子中有烷基化部分和載體部分
B.烷基化部分是抗腫瘤活性的功能基
C.改變載體部分,可以提高藥物選擇性
D.在體內(nèi)轉(zhuǎn)變成乙撐亞胺活性中間體發(fā)揮烷化基作用
E.氮芥類藥物的烷基化部分均為雙β-氯乙氨基
A.嵌入DNA
B.抑制DNA拓撲異構(gòu)酶Ⅰ
C.抑制DNA拓撲異構(gòu)酶Ⅱ
D.抗代謝
E.阻止微管蛋白聚合
A.卡莫司汀
B.白消安
C.塞替派
D.環(huán)磷酰胺
E.苯丁酸氮芥
A.結(jié)構(gòu)中含有1,4-苯二酚
B.結(jié)構(gòu)中含有吲哚環(huán)
C.結(jié)構(gòu)中含有亞硝基
D.結(jié)構(gòu)中含有喋啶環(huán)
E.結(jié)構(gòu)中含有磺酸酯基
最新試題
下列關(guān)于硫酸鏈霉素的描述不正確的是()
下列藥物具有抗腫瘤同時具有磺酸酯的結(jié)構(gòu)的是()
金霉素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
藥物在體內(nèi)的官能團化反應(yīng)包括()
美他環(huán)素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
根據(jù)結(jié)構(gòu)特征唑類抗真菌藥分為()
下列關(guān)于鹽酸嗎啡的描述正確的有()
多西環(huán)素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
下列關(guān)于酮康唑描述正確的是()
鏈霉素的苷元是()