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問答題
【簡答題】SN1反應是經過平面碳正離子進行的，我們可希望由一個旋光性的鹵代烷烴通過SN1反應得到等量的構型保持和構型轉化的兩個化合物，即得到一個外消旋化合物。但在大部分情況下，SN1反應得到一部分構型轉化的產物。一般來講，隨著碳正離子穩(wěn)定性的增加，外消旋產物的比例增加，構型轉化產物的比例降低。特別穩(wěn)定的碳正離子得到完全外消旋產物。解釋這種現象。
答案：
構型轉化產物與外消旋產物的比例與碳正離子的穩(wěn)定性有關。碳正離子越不穩(wěn)定，碳鹵鍵越不容易斷，在由反應物經過渡態(tài)生成碳正離子...
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問答題
【簡答題】
設計由氯代環(huán)已烷
轉化為環(huán)已-2-烯醇
的合成路線。
答案：
氯代環(huán)已烷在氫氧化鈉或氫氧化鉀的醇溶液中進行消除反應得到環(huán)已烯。在目標產物中，羥基連接在環(huán)已烯的α-碳上，屬...
問答題
【簡答題】
下面三種碳正離子分別屬于伯、仲、叔三種類型，其結構如下：
它們的穩(wěn)定性從大到小的排序是：（1）＞（2）＞（3），試解釋。
答案：
（1）是芐基碳正離子，屬于烯丙基型碳正離子。碳正離子與苯環(huán)直接相連，它的空P軌道與苯環(huán)的大π軌道形成P-π共...
