單項(xiàng)選擇題用人工合成的寡核苷酸探針進(jìn)行基因診斷,下列哪條是錯(cuò)誤的()
A.已知正?;蚝屯蛔兓蚝塑账犴樞?br />
B.需要一對(duì)寡核苷酸探針
C.一個(gè)探針與正?;蚧パa(bǔ),一個(gè)探針與突變基因互補(bǔ)
D.不知道待測(cè)基因的核苷酸順序
E.一對(duì)探針雜交條件相同
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1.單項(xiàng)選擇題斷裂基因轉(zhuǎn)錄的正確過(guò)程是()
A.基因→mRNA
B.基因→hnRNA→剪接→mRNA
C.基因→hnRNA→戴帽和加尾→mRNA
D.基因→前mRNA→hnRNA→mRNA
E.基因→前mRNA→剪接→戴帽和加尾→mRNA
2.單項(xiàng)選擇題一個(gè)白化病人(AR)與一基因型和表現(xiàn)型均正常的人婚配,預(yù)期后代是白化病患者的概率是()
A.1代
B.1/2
C.2/3
D.0
E.1/8
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Huntington氏舞蹈癥是人類(lèi)中罕見(jiàn)的嚴(yán)重疾病,通常在老年發(fā)病。患這種病的人總有雙親之一早亡,而兩個(gè)正常人婚配一般來(lái)講不會(huì)生患這種病的子女,試分析這種病是顯性遺傳還是隱性遺傳。
題型:?jiǎn)柎痤}
他們的兒子中,色盲的概率是多少?正常的概率是多少?血友病的概率是多少?
題型:?jiǎn)柎痤}
能夠品嘗某一特殊化學(xué)藥物的能力歸因于某一特定顯性基因的存在。在一個(gè)1000人的群體中,有16人是不能品嘗者。試計(jì)算隱性基因的頻率。
題型:?jiǎn)柎痤}
該單基因病最可能的遺傳方式是?
題型:?jiǎn)柎痤}
一個(gè)白化?。ˋR)患者與一基因型正常的人婚配,后代是患者的概率為()后代是攜帶者的概率為()
題型:填空題