單項(xiàng)選擇題對(duì)制售假劣藥品危害人民健康的單位和個(gè)人追究刑事責(zé)任的是（）

A.藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
D.司法部門(mén)


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1.單項(xiàng)選擇題《藥品管理法》規(guī)定，無(wú)（）的，不得經(jīng)營(yíng)藥品。

A.《藥品經(jīng)營(yíng)證》
B.《藥品許可證》
C.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
D.《藥品生產(chǎn)許可證》

2.單項(xiàng)選擇題GSP的核心是（）  

A.領(lǐng)導(dǎo)重視
B.全員參與
C.管理技術(shù)
D.質(zhì)量體系

3.單項(xiàng)選擇題特殊管理藥品出庫(kù)應(yīng)實(shí)行（）

A.先產(chǎn)先出、近期先出和按批號(hào)發(fā)貨的原則
B.復(fù)核和質(zhì)量檢查
C.雙人核對(duì)制度
D.藥品質(zhì)量跟蹤記錄

4.單項(xiàng)選擇題藥品法規(guī)處罰時(shí)的貨值金額以違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品的（）計(jì)算。

A.成本價(jià)
B.零售價(jià)
C.出廠(chǎng)價(jià)
D.標(biāo)價(jià)

5.單項(xiàng)選擇題對(duì)首營(yíng)企業(yè)進(jìn)行審核的內(nèi)容是（）

A.生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)資格
B.質(zhì)量保證能力
C.兩者均是
D.兩者均不是