多項(xiàng)選擇題風(fēng)險(xiǎn)管理應(yīng)當(dāng)貫穿計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的生命周期全過程，應(yīng)當(dāng)考慮（）
A.患者安全
B.數(shù)據(jù)完整性
C.產(chǎn)品質(zhì)量
D.試驗(yàn)數(shù)據(jù)
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1.多項(xiàng)選擇題企業(yè)應(yīng)當(dāng)指定專人對通用的商業(yè)化計(jì)算機(jī)軟件進(jìn)行審核，確認(rèn)其滿足用戶需求。 在對定制的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)進(jìn)行驗(yàn)證時(shí)，企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立相應(yīng)的操作規(guī)程，確保在生命周期內(nèi)評估系統(tǒng)的（）
A.軟件
B.質(zhì)量
C.運(yùn)輸
D.性能
2.單項(xiàng)選擇題2015年5月26日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）正式發(fā)布了2010版GMP的新附錄之一《計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)》，并于（）起執(zhí)行
A.2015年12月1日
B.2015年11月1日
C.2015年10月1日
D.2015年9月1日
3.單項(xiàng)選擇題2010版制劑通則與2015版相比，鼻用制劑檢測中增加了哪個(gè)檢測項(xiàng)目（）
A.遞送劑量均一性
B.沉降體積比
C.裝量差異
D.無菌檢查
4.單項(xiàng)選擇題標(biāo)示裝量為（）ml以上的注射液及注射用濃溶液照最低裝量檢查法檢查，應(yīng)符合規(guī)定
A.10
B.15
C.25
D.50
5.單項(xiàng)選擇題顆粒劑的粒度檢查時(shí)，照粒度和粒度分布測定法測定，不能通過一號篩與能通過五號篩的總和不得超過（）
A.5%
B.10%
C.15%
D.20%
最新試題
下列哪個(gè)藥物按照藥動(dòng)學(xué)特征，孕婦、哺乳期可安全使用（）
題型：單項(xiàng)選擇題
關(guān)于老年人潛在不恰當(dāng)用藥Beers標(biāo)準(zhǔn)，以下錯(cuò)誤的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
患者在注射含碘造影劑時(shí)應(yīng)停止服用（）
題型：單項(xiàng)選擇題
缺鋅易致（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
下列藥物中屬于2014年1月1日新增的麻醉藥品是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
缺鋅的病因不包括（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
下列關(guān)于哺乳期安全用藥評價(jià)指標(biāo)，說法正確的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
CRRT期間抗菌藥物在患者體內(nèi)清除的藥物影響因素包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
關(guān)于抗菌藥物藥代動(dòng)力學(xué)相關(guān)概念，以下說法錯(cuò)誤的（）
題型：單項(xiàng)選擇題
鋅與鈣同服最好間隔（）。
題型：單項(xiàng)選擇題