單項選擇題1975年成立的歐洲專利藥品委員會承擔(dān)的職責(zé)是（）
A.歐洲新藥的審核
B.歐共體藥物警戒
C.歐共體藥品上市后的監(jiān)管
D.歐洲藥品安全數(shù)據(jù)的收集與整理
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1.單項選擇題2014年抗感染藥物嚴(yán)重報告中排名前三位的分別是（）
A.頭孢菌素類、青霉素類和喹諾酮類
B.大環(huán)內(nèi)脂類、青霉素類和喹諾酮類
C.頭孢菌素類、抗真菌類和喹諾酮類
D.磺胺類類、青霉素類和大環(huán)內(nèi)脂類
2.單項選擇題WHO國際藥物監(jiān)測合作中心設(shè)在（）
A.日本東京
B.中國北京
C.美國紐約
D.瑞典烏普薩拉
3.單項選擇題目前全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)累計收到《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》有（）
A.300多萬份
B.1790多萬份
C.790多萬份
D.970多萬份
4.單項選擇題日本具體負(fù)責(zé)上市藥品監(jiān)測（PMS）的部門是（）
A.厚生省監(jiān)管廳
B.厚生省藥事廳
C.厚生省監(jiān)事廳
D.厚生省藥品廳
5.單項選擇題我國正式加入WHO國際藥品監(jiān)測合作計劃的時間是（）
A.1998年3月
B.1990年5月
C.1988年7月
D.2008年1月
最新試題
藥物對組織的穿透力，取決于機體的生理病理狀態(tài)和藥物的理化性質(zhì)，藥物的理化性質(zhì)包括（）
題型：多項選擇題
我國兒童缺鋅率高達(dá)（）。
題型：單項選擇題
鋅可促進(jìn)（）。
題型：單項選擇題
“反應(yīng)?！钡谋瘎?，主要是因為胎兒（）
題型：單項選擇題
在鎮(zhèn)痛三階梯治療藥物中不屬于麻醉藥品的是：（）
題型：單項選擇題
關(guān)于甲巰咪唑（MMI）和丙硫氧嘧啶（PTU），說法錯誤的是（）
題型：單項選擇題
下列關(guān)于哺乳期安全用藥評價指標(biāo)，說法正確的是（）
題型：單項選擇題
下列抗菌藥物與所對應(yīng)的不良反應(yīng)不符的是（）
題型：單項選擇題
在重癥患者使用β內(nèi)酰胺類抗菌藥物時，推薦在患者存在以下哪些情況可開展TDM（）
題型：多項選擇題
CRRT期間抗菌藥物在患者體內(nèi)清除的藥物影響因素包括（）
題型：多項選擇題