A.外觀設(shè)計(jì)
B.計(jì)算機(jī)軟件
C.采取保密措施的技術(shù)秘密
D.藥品使用說明
E.新的動(dòng)植物品種
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.處方藥
B.非處方藥
C.麻醉藥品
D.第一類精神藥品
E.第二類精神藥品
A.處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)
B.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理的依據(jù)
C.指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)
D.解決醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟的依據(jù)
E.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)
A.預(yù)防性
B.促進(jìn)性
C.完善性
D.情報(bào)性
E.教育性
A.1998年4月
B.2001年12月
C.2003年3月
D.2004年3月
E.2005年3月
A.課題的申請(qǐng)
B.課題的選擇
C.課題的準(zhǔn)備
D.課題的實(shí)施
E.課題的總結(jié)
最新試題
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
在我國現(xiàn)代藥物是指()
我國藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()