單項(xiàng)選擇題實(shí)用新型專(zhuān)利權(quán)的期限為（）
A.二十年
B.七年
C.十年
D.十五年
E.七年零六個(gè)月
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1.單項(xiàng)選擇題藥品行政保護(hù)期限為（）
A.二十年
B.七年
C.十年
D.十五年
E.七年零六個(gè)月
2.單項(xiàng)選擇題重度疼痛患者第一類(lèi)精神藥品注射劑每張?zhí)幏揭话悴坏贸^(guò)（）
A.七日用量
B.三日用量
C.二日用量
D.二日極量
E.一次用量
3.單項(xiàng)選擇題癌癥患者麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏揭话悴怀^(guò)（）
A.七日用量
B.三日用量
C.二日用量
D.二日極量
E.一次用量
4.單項(xiàng)選擇題麻黃素單方制劑每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）
A.七日用量
B.三日用量
C.二日用量
D.二日極量
E.一次用量
5.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品控緩釋制劑每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）
A.七日用量
B.三日用量
C.二日用量
D.二日極量
E.一次用量
最新試題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售的按劣藥論處的藥品是指（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
根據(jù)規(guī)定，必須使用國(guó)家規(guī)定專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的藥品是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題