A.中國醫(yī)院制劑的規(guī)范
B.中華人民共和國藥典
C.中國生物制品規(guī)程
D.中藥飲片炮制規(guī)范
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A.國家藥典委員會
B.中國藥品生物制品檢定所
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心
A.國家藥典委員會
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D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心
A.[2001-8-28]
B.[2001-2-28]
C.[2001-12-1]
D.[2001-7-1]
A.具有最高法律效力的規(guī)范性文件
B.由國務(wù)院根據(jù)憲法和法律所制定的規(guī)范性文件
C.是全國人民代表大會及其常務(wù)委員會依照一定的立法程序制定的規(guī)范性文件
D.是由國務(wù)院所屬各部、局、委員會及同級機構(gòu)，在其權(quán)限范圍內(nèi)所制定的規(guī)范性文件
A.調(diào)制傳遞函數(shù)
B.等效噪聲量子數(shù)
C.維納頻譜
D.量子檢出率
E.特性曲線
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀40年代。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。