負(fù)責(zé)審查三級(jí)、四級(jí)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)立條件的是（）

執(zhí)業(yè)獸醫(yī)在動(dòng)物診療活動(dòng)中發(fā)現(xiàn)動(dòng)物染疫或者疑似染疫的，錯(cuò)誤做法是（）

縣級(jí)以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門在收到經(jīng)營(yíng)獸藥的企業(yè)提交的申請(qǐng)之日起，完成審查的時(shí)限是（）

按照《獸用處方藥和非處方藥管理辦法》規(guī)定，以下情形需要憑獸醫(yī)處方箋買賣獸用處方藥的是（）

不符合經(jīng)銷商的法定義務(wù)的是（）

病歷檔案應(yīng)至少保存（）

《獸用處方藥和非處方藥管理辦法》開始的施行日期是（）

指定專人對(duì)獸用復(fù)方氯胺酮注射液定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施監(jiān)管的是（）

重大動(dòng)物疫情發(fā)生后，負(fù)責(zé)提出疫點(diǎn)、疫區(qū)、受威脅區(qū)的處理方案的是（）

負(fù)責(zé)獸用復(fù)方氯胺酮注射液使用的監(jiān)管的是（）