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國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒布的《中國(guó)藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。
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GLP的中文全稱為《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》。
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采購(gòu)的最后一項(xiàng)工作是向供應(yīng)商支付貨款。
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